結(jié)構(gòu)式

• 編號系統(tǒng)
• 物性數(shù)據(jù)
• 毒理學(xué)數(shù)據(jù)
• 生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
• 分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
• 計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
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  • 性質(zhì)與穩(wěn)定性
  • 貯存方法
  • 合成方法
  • 用途

編號系統(tǒng)

cas號：50-91-9

mdl號：mfcd00006530

einecs號：200-072-5

rtecs號：yu7535000

brn號：2645818

pubchem號：24894724

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：無色結(jié)晶。

2.       密度（g/ml,25/4℃）： 未確定

3.       相對蒸汽密度（g/ml,空氣=1）：未確定

4.       熔點(diǎn)（oc）：  150～151

5.       沸點(diǎn)（oc,常壓）：未確定

6.       沸點(diǎn)（oc,5.2kpa）：未確定

7.       折射率：未確定

8.       閃點(diǎn)（oc）：未確定

9.       比旋光度（o）：α]_d +37°（水中）、+48.6°（二甲基甲酰胺中）

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度（oc）：未確定

11.    蒸氣壓（kpa,25oc）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kpa,60oc）：未確定

13.    燃燒熱（kj/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oc）：未確定

15.    臨界壓力（kpa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,v/v）：未確定

18.    爆炸下限（%,v/v）：未確定

19.    溶解性：易溶于水、甲醇，幾乎不溶于氯仿和.

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率：51.94

2、  摩爾體積（cm³/mol）：150.0

3、  等張比容（90.2k）：437.6

4、  表面張力（dyne/cm）：72.3

5、  極化率（10-24cm3）：20.59

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（xlogp）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:3

3.氫鍵受體數(shù)量:6

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積99.1

7.重原子數(shù)量:17

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:386

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:3

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

快速靜脈注射，能很快降解為5-氟尿嘧啶，效果及副作用都與5- 氟尿嘧啶相同。連續(xù)動(dòng)脈輸注，能直接轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟脫氧尿素，從而抑制dna合成，可用較小劑量獲得有效結(jié)果，比快速靜注法提高三倍。

貯存方法

本品應(yīng)充氬氣密封于0～4℃保存。

合成方法

甲基-2-去氧-d-呋喃核糖苷經(jīng)對甲?；?鹽酸水解使1位甲氧基被氯取代，再與1- 乙酰氧汞-5-氟尿嘧啶縮合，生成物經(jīng)水解去掉對甲?；?。

用途

1.生化研究。dna合成的抑制劑。醫(yī)用抗病毒劑，抗腫瘤劑。

2.抗腫瘤藥。適用于治療肝癌、胃腸道癌、乳腺癌及頭頸部癌。

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