結(jié)構(gòu)式

• 編號系統(tǒng)
• 物性數(shù)據(jù)
• 毒理學(xué)數(shù)據(jù)
• 生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
• 分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
• 計算化學(xué)數(shù)據(jù)
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  • 性質(zhì)與穩(wěn)定性
  • 貯存方法
  • 合成方法
  • 用途

編號系統(tǒng)

cas號：82-86-0

mdl號：mfcd00003805

einecs號：201-441-3

rtecs號：ab1024500

brn號：879172

pubchem號：24844961

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：黃色針狀結(jié)晶。

2.       密度（g/ml,16/2℃）：未確定

3.       相對蒸汽密度（g/ml,空氣=1）：未確定

4.       熔點（oc）：261℃（升華）

5.       沸點（oc,常壓）：未確定

6.       沸點（oc,3.73kpa）：未確定

7.       折射率：未確定

8.       閃點（oc）：未確定

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點或引燃溫度（oc）：未確定

11.    蒸氣壓（kpa,25oc）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kpa,60oc）：未確定

13.    燃燒熱（kj/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oc）：未確定

15.    臨界壓力（kpa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,v/v）：未確定

18.    爆炸下限（%,v/v）：未確定19.   溶解性：溶于醇、熱和熱，不溶于水。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

急性毒性：

大鼠ld50：728 mg/kg；

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：51.91

2、   摩爾體積（cm³/mol）：127.8

3、   等張比容（90.2k）：367.6

4、   表面張力（dyne/cm）：68.3

5、   極化率（10^-24cm³）：20.58

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積34.1

7.重原子數(shù)量:14

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:267

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.對眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚有刺激性，大量使用應(yīng)穿適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服。如接觸到眼睛，應(yīng)立即用大量水沖洗后就醫(yī)。

貯存方法

密封干燥保存。

合成方法

由苊用重鉻酸鈉氧化而得：在帶冷卻夾套的不銹鋼反應(yīng)器內(nèi)，投入苊；冰醋酸和高鈰，攪拌，在2h內(nèi)加入計量的二水合重鉻酸鈉，溫度保持在40℃。然后在室溫繼續(xù)攪拌8h。加冷水稀釋，過濾，用水洗滌至無酸性。將固體與10%碳酸鈉溶液在蒸汽浴上煮30min，過濾，洗滌。再將固體用亞氫鈉（4%溶液）在80℃提取30min，然后加入助濾硅藻土及活性炭，再過濾。重復(fù)提取一次，將濾液合并后在80℃和不斷攪拌下用濃鹽酸酸化至剛果紅試紙變藍(lán)色，繼續(xù)在80℃保溫攪拌1h。苊醌呈鮮黃色結(jié)晶析出，過濾，用水洗除酸性，得苊醌，產(chǎn)率38%-60%。熔點256-260℃。用鄰二氯重結(jié)晶，結(jié)晶用甲醇沖洗后，熔點可達(dá)256-260℃。也可以以苊為原料，在鹽酸溶液中與亞硝酸鈉反應(yīng)，生成苊酮肟，再與甲醛在中反應(yīng)而得。

用途

1.苊醌是染料和殺蟲劑的中間體。染料合成劑。殺蟲劑。

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