結(jié)構(gòu)式

• 編號(hào)系統(tǒng)
• 物性數(shù)據(jù)
• 毒理學(xué)數(shù)據(jù)
• 生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
• 分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
• 計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
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  • 性質(zhì)與穩(wěn)定性
  • 貯存方法
  • 合成方法
  • 用途

編號(hào)系統(tǒng)

cas號(hào)：83-01-2

mdl號(hào)：mfcd00000633

einecs號(hào)：201-450-2

rtecs號(hào)：ey5065000

brn號(hào)：515312

pubchem號(hào)：24866819

物性數(shù)據(jù)

1. 性狀：白色粉末

2. 密度（g/ml,25/4℃）： 未確定

3. 相對(duì)蒸汽密度（g/ml,空氣=1）：不確定

4. 熔點(diǎn)（oc）：85

5. 沸點(diǎn)（oc,常壓）：不確定

6. 沸點(diǎn)（oc,5.2kpa）：不確定

7. 折射率：不確定

8. 閃點(diǎn)（oc）：不確定

9. 比旋光度（o）：不確定

10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oc）：不確定

11. 蒸氣壓（kpa,25oc）：不確定

12. 飽和蒸氣壓（kpa,60oc）：不確定

13. 燃燒熱（kj/mol）：不確定

14. 臨界溫度（oc）：不確定

15. 臨界壓力（kpa）：不確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：不確定

17. 爆炸上限（%,v/v）：不確定

18. 爆炸下限（%,v/v）：不確定

19. 溶解性：溶于大多數(shù)常見(jiàn)溶劑中。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無(wú)

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無(wú)

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：65.21

2、   摩爾體積（cm³/mol）：182.5

3、   等張比容（90.2k）：487.2

4、   表面張力（dyne/cm）：50.8

5、   極化率（10^-24cm³）：25.85

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1、  疏水參數(shù)計(jì)算參考值（xlogp）：3.8

2、  氫鍵供體數(shù)量：0

3、  氫鍵受體數(shù)量：1

4、  可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：2

5、  拓?fù)浞肿訕O性表面積（tpsa）：20.3

6、  重原子數(shù)量： 16

7、  表面電荷：0

8、  復(fù)雜度：214

9、  同位素原子數(shù)量：0

10、    確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

11、    不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

12、    確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

13、    不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

14、    共價(jià)鍵單元數(shù)量：1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

具有吸濕性，應(yīng)遠(yuǎn)離強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑；有腐蝕性；與二甲氨基、二乙氨基、甲基氨基甲酰氯不同，dpc-cl不具有致癌性質(zhì)。

貯存方法

應(yīng)密封于陰涼干燥處保存

合成方法

暫無(wú)

用途

1.酚類試劑。有機(jī)合成。

2.二氨基甲酰氯(dpc-cl) 是一種常用的酰化試劑，可用于friedel-crafts酰基化；可以酰化胺、氨基酸、硫醇、酚、羧酸鹽等；可用作寡核苷酸合成時(shí)的保護(hù)基，在濃氨水-甲醇或naoh-甲(乙)醇等作用下可脫除保護(hù)基。

羧基的引入  在alcl₃催化下，dpc-cl 可在芳環(huán)上引入一個(gè)羧基。烷基或烷氧基取代的芳環(huán)容易發(fā)生反應(yīng)。產(chǎn)物二基酰胺用堿水解，再酸化可得到羧酸 (式１)^[1]。

與氨基的反應(yīng)  dpc-cl易與一級(jí) (式2)^[2]、二級(jí)脂肪胺 (式3)^[3] 等反應(yīng)^[4~7]。

與巰基的反應(yīng)  在堿性條件下 (如nahco₃)，在乙醇溶液中dpc-cl可與硫醇反應(yīng) (式4)^[8]。

用作寡聚核苷酸合成時(shí)的保護(hù)基  在合成寡聚核苷酸時(shí)，鳥(niǎo)嘌呤核苷的堿基容易發(fā)生副反應(yīng)，需要加以保護(hù)，dpc-cl可以將鳥(niǎo)嘌呤堿基的烯醇異構(gòu)體酰基化而對(duì)其進(jìn)行保護(hù)，這種方法在合成具有鳥(niǎo)嘌呤堿基和與鳥(niǎo)嘌呤堿基類似的核苷化合物時(shí)^[9~12]，發(fā)揮著重要作用 (式5)。

與含雙鍵的醇類化合物的反應(yīng)  dpc-cl可與包含雙鍵的醇類化合物發(fā)生酯化反應(yīng) (式6)^[13]。

與疊氮化鈉的反應(yīng)  dpc-cl可與疊氮化鈉反應(yīng)，生成相應(yīng)的疊氮化合物 (式7)^[14]。

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