結(jié)構(gòu)式

• 編號系統(tǒng)
• 物性數(shù)據(jù)
• 毒理學(xué)數(shù)據(jù)
• 生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
• 分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
• 計算化學(xué)數(shù)據(jù)
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  • 性質(zhì)與穩(wěn)定性
  • 貯存方法
  • 合成方法
  • 用途

編號系統(tǒng)

cas號：83-07-8

mdl號：mfcd00003145

einecs號：201-452-3

rtecs號：cd2480000

brn號：181635

pubchem號：24890855

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：淡黃色結(jié)晶

2.       密度（g/ml,25/4℃）：0.8

3.       相對蒸汽密度（g/ml,空氣=1）：不確定

4.       熔點（oc）：109

5.       沸點（oc,常壓）：不確定

6.       沸點（oc,5.2kpa）：不確定

7.       折射率：不確定

8.       閃點（oc）：不確定

9.       比旋光度（o）：不確定

10.    自燃點或引燃溫度（oc）：不確定

11.    蒸氣壓（kpa,25oc）：不確定

12.    飽和蒸氣壓（kpa,60oc）：不確定

13.    燃燒熱（kj/mol）：不確定

14.    臨界溫度（oc）：不確定

15.    臨界壓力（kpa）：不確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：不確定

17.    爆炸上限（%,v/v）：不確定

18.    爆炸下限（%,v/v）：不確定

19.    溶解性：溶于水、和乙醇，微溶于

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性：

大鼠口徑ld50：1700 mg/kg；大鼠腹腔ld50：1200 mg/kg

小鼠口徑lc50：800 mg/kg；小鼠腹腔lc50：270 mg/kg

2、致畸性

大腸桿菌：312 ug/well；沙門氏菌：5 umol/plate

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：58.10

2、   摩爾體積（cm³/mol）：168.3

3、   等張比容（90.2k）：442.1

4、   表面張力（dyne/cm）：47.5

5、   極化率（10^-24cm³）：23.03

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1、  疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）：0.1

2、  氫鍵供體數(shù)量：1

3、  氫鍵受體數(shù)量：3

4、  可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：1

5、  互變異構(gòu)體數(shù)量：2

6、  拓撲分子極性表面積（tpsa）：49.6

7、  重原子數(shù)量： 15

8、  表面電荷：0

9、  復(fù)雜度：305

10、    同位素原子數(shù)量：0

11、    確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

12、    不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

13、    確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

14、    不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

15、    共價鍵單元數(shù)量：1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.在堿性條件及氧化劑存在下，與酚類化合物反應(yīng)生成紅色染料。

2.口服有害，對眼睛、呼吸系統(tǒng)及皮膚有刺激性。

貯存方法

充氬氣密封陰涼干燥避光保存。

合成方法

1.安替比林經(jīng)亞硝酸鈉亞硝化，經(jīng)亞氫銨與亞銨還原，經(jīng)水解，后用液氨中和，得到4-氨基安替比林。工藝過程如下：安替比林與50%配成溶液，其中含安替比林38%-40%、含11%-12%。將此溶液與亞硝酸鈉溶液同時流入亞硝化反應(yīng)器，控制兩者的流量，控制反應(yīng)溫度45-50℃，攪拌下反應(yīng)，并用碘粉淀粉試紙測反應(yīng)終點以調(diào)節(jié)水流量。亞硝化生成的亞硝基安替比林立即流入還原罐，與罐內(nèi)配好的還原劑亞氫銨與亞銨的水溶液反應(yīng)。取樣測ph值及還原度，ph值在5.4-5.8之間，還原度約為15（即1ml還原液消耗0.1n碘液的毫升數(shù)）。還原結(jié)束后，ph值調(diào)節(jié)至5.8-6.0，還原度為5左右。升溫至100℃，水解3h。降溫至80℃，用液氨中和至ph7-7.5，靜置分層。分去廢水，得4-氨基安替比林油（含量80%以上）。將其壓入結(jié)晶罐，攪拌、冷卻結(jié)晶、過濾，得4-氨基安替比林。

2. 安替吡啉經(jīng)亞硝化，再經(jīng)亞氫銨和亞銨還原、水解，后用液氨中和可得4-氨基安替吡啉。

用途

1.用以測定醇和酚及胺和其同系物。色譜測定烷基酚。    

2.用作光度法測定酚、醇、胺類有機物的顯色劑。并用作極譜法測定酚類化合物的試劑。

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